시프로플록사신 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

시프로플록사신 성분 급여 의약품은 총 2개가 등록되어 있습니다.

시프로플록사신 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

시프로플록사신 성분 의약품의 급여 상한금액은 4,811원부터 5,086원까지입니다.

전문의약품주사

시프로플록사신 0.1g/50mL

같은 성분·함량 약 2개

시프로플록사신 다른 함량 4가지 보기

허가 효능호흡기감염증 · 지역사회감염폐렴

1백(50mL) 상한가

4,811원

이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.

2026년 10월 14일 기준

약

1개

사이톱신주에이치케이이노엔(주)4,811원

상한가 단위가 다른 약

1개

1백(50mL) 값이 아니라서 위 목록과 나란히 두지 않았어요.

제이더블유생명시프로플록사신주제이더블유생명과학(주)5,086원1병(50mL) 기준

시프로플록사신, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

1) 이 약과 관련하여 보고된 이상반응은 아래 표에 요약되어 있다.

구역, 설사

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

환자가 통증, , 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

발작이 발생하면 이 약은 중단되어야 한다.

이러한 우울증, 정신병적 반응(환각, 편집증, 우울증, 불안, 초조, 신경과민, 혼돈, 섬망, 지남력 상실, 주의력 장애, 불면, 악몽, 기억력 장애 등), 자살생각 및 행동 증상이 나타나면, 투여를 중단하고 적절한 조치를 취해야 한다.

클로스트리듐 다이피셀(Clostridium difficile)에서 생성되는 독성물질이 1차적인 원인으로 알려져 있으므로, 위막성대장염이 의심될 때는 이 약의 투여를 즉시 중지하고, 환자에게는 지체없이 보조수단 ± 특수치료로 처치(예, 경구용 반코마이신 등)를 실시하여야 한다.

4) 이 약에 의한 광과민반응이 나타날 수 있으므로, 광과민반응을 방지하기 위해 환자는 스스로 불필요하게 강한 햇빛이나 인공적인 자외선(예, 태양광선 램프, 일광욕실 등)에 노출시키지 않도록 해야 하며, , 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 광과민반응이 의심되는 증상이 발생할 시 투여를 중단해야 한다.

이 약을 투여 받고 있는 환자는 신경병증의 증상(통증, 작열감(화끈감), 저림, 무감각 및 무력감 포함) 이 나타나면 투여를 지속하기 전에 전문가와 상의해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 퀴놀론계 항균제에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3) 소아 및 18세 미만의 성장 중인 청소년

5) 이 약 및 퀴놀론계 항균제로 인한 힘줄염, 힘줄파열의 병력이 있는 환자

6) 티자니딘을 투여 중인 환자(병용투여시 티자니딘의 혈장 농도 증가로 저혈압, 졸음이 나타날 수 있다)

7) 케토프로펜을 투여 중인 환자(경련의 위험이 있다)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

경고

(1) 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다. - 힘줄염 및 힘줄파열 - 말초신경병증 - 중추신경계 효과 (2) 만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.

이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증 근육무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증 근육무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.

(3) 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다. - 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis) - 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease) - 단순요로감염(Uncomplicated urinary tract infections, UTI) - 급성중이염(Acute otitis media)

2) 레보플록사신 등의 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 또는 장애기간의 연장을 유발하는 어깨.손.아킬레스건 등의 힘줄파열이 보고되었다. 시판후 조사에서는 이러한 위험성은 고령자, 신장애 환자, 고형장기이식 환자이거나 코르티코스테로이드와 병용 시 더 증가한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 미성숙 개체에서 관절연골손상 유발 가능성."

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

사람에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 이 약은 모유 중으로 이행되므로 수유기간에는 이 약을 투여하지 않거나, 수유를 중단한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

1) 이 약은 주로 신장으로 배설되는데, 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고 이상반응이 발현하기 쉬우므로, 용량 및 투여간격에 유의하여 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

DUR연령 금기 18세 미만 — - 안전성 및 유효성 미확립- 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 특히 체중부하부위의 관절병증, 뼈연골증을 유발함

3) 소아 및 18세 미만의 성장 중인 청소년

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 소아 및 18세 미만의 성장 중인 청소년에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

1) 크레아티닌 청소율 ≥ 30 mL/min : 상용량대로 투여 2) 5 ～ 29 mL/min : 18 ～ 24시간마다 200 ～ 400 mg 투여

식약처 허가사항 · 용법·용량

3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것 1) 중증 신장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기사이톱신주 약 상세

어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 화학요법제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

시프로플록사신 성분 급여 의약품 요약

시프로플록사신 0.1g/50mL

약

상한가 단위가 다른 약

시프로플록사신, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?시프로플록사신 부작용(이상반응) · 구역, 설사…

3. 어떻게 써요?시프로플록사신 사용법(용법·용량) · 1) 보통 성인 시프로플록사신으로서 1회 100 ∼ 400 mg, 1일 2회 투여한다.

4. 같이 써도 되나요?시프로플록사신 같이 쓰면 안 되는 약 · 식약처 병용금기 성분 7개 · 허가사항 주의 7가지

5. 나도 써도 되나요?시프로플록사신 쓰면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 6가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분