카르베딜롤 3.125mg 정

의사의 지시없이 용량을 증가시키거나 복용을 중단하여서는 안된다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

(1) 처음 이틀은 카르베딜롤로서 1일 1회 12.5 mg씩 경구투여하고 이후 1일 1회 25 mg을 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

(2) 통상 1일 1회 25 mg을 2주간 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 증량이 필요할 경우 1회 25 mg을 1일 2회로 늘린다.

1회 최대복용량은 25 mg, 1일 최대복용량은 50 mg이다.

식약처 허가사항 · 1. 본태고혈압

1) 처음 이틀은 이 약으로서 1회 12.5 mg 1일 2회 경구투여하고 이후 1회 25 mg을 1일 2회 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

2) 통상 1회 25 mg을 1일 2회로 2주간 투여한다. 증량이 필요한 경우(고령자는 제외) 1회 50 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있다.

식약처 허가사항 · 2. 만성 안정협심증

이 약으로 치료를 시작하기 전에 이미 투여중인 표준 치료요법(ACE억제제, 이뇨제, 그리고 대개 디기탈리스 제제 적용한 만성심부전의 관례적 치료요법)이 안정적인 상태여야 한다. 또 이 약의 치료를 시작하기 전에 체액 저류를 최소화해야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 울혈심부전

1) 일반적으로 초기치료에는 이 약으로서 1회 3.125 mg을 1일 2회 2주간 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

식약처 허가사항 · 3. 울혈심부전

환자가 이 치료에 잘 견디면 1회 6.25 mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여한 후 1회 12.5 mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여하고 1회 25 mg 1일 2회로 증량한다.

식약처 허가사항 · 3. 울혈심부전

2) 각 용량마다 최소한 2주 이상 복용한 후 점차적으로 증량하며 환자가 견딜 수 있는 용량까지 증량한다.

식약처 허가사항 · 3. 울혈심부전

3) 유효한 최소용량은 1회 6.25 mg 1일 2회이며, 최대용량은 체중이 85 kg이하인 환자는 1회 25 mg 1일 2회, 체중이 85 kg초과인 환자는 1회 50 mg 1일 2회이다.

식약처 허가사항 · 3. 울혈심부전

4) 흡수속도를 조절하기 위해 아침, 저녁에 식사와 함께 복용할 것이 권장된다.

식약처 허가사항 · 3. 울혈심부전

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 병력 환자

2) 심장성쇼크 환자(순환 부전증이 악화될 우려가 있다.)

3) 중증의 서맥(50회/분 미만), 방실차단(2, 3도), 동방차단, 동기능부전증후군(sick-sinus syndrome) 등 심장전도가 특히 흥분되어 있거나 차단된 환자

4) 폐심장증(Cor pulmonale)환자(폐고혈압에 의한 우심부전이 있는 환자에서 심박출량이 억제되어 증상이 악화될 우려가 있다.)

5) 당뇨병에 의한 케톤산증, 대사산증 환자(심근 수축력 억제작용이 커질 수 있다.)

6) NYHA(New York Heart Association) Class Ⅳ의 심기능 보상기전상실 환자 등 심근력이 쇠약한 자 혹은 불안정심부전 환자

7) 천식환자, 만성폐쇄 폐질환 등 기관지 경련이 있는 호흡기 질환자 혹은 그 병력 환자(기관지 근육을 수축시킬 수 있으므로 증상을 유발, 악화시킬 수 있다. 정제에서 천식지속상태에 의한 사망이 보고된 바 있다.)

8) 이차고혈압 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

9) 프린츠메탈협심증 환자(흉통(가슴통증)을 유발할 수 있다.)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

10) 급성 폐동맥 색전증 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

11) 크롬친화세포종 환자(이 약의 단독투여에 의해 급격하게 혈압이 상승할 우려가 있다.)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

12) MAO억제제 복용자(MAO-B억제제 제외)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

13) 수축기 혈압 90 mmHg이하의 심한 저혈압 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

14) 중증 간기능 손상 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

16) 말초순환장애(예, 레이노증후군, 간헐파행 등) 환자(말초혈관확장을 억제하고 혈류장애증상을 악화시킬 수 있다.)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

17) 성문부종 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

18) 합병증을 동반한 심장발작 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

19) 정맥내 근육수축제를 필요로 하는 현저한 체액저류 환자 혹은 과부하 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

20) 알레르기 비염(코염) 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

21) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.