베타메타손포스페이트

11) 과민반응 : 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

(1) 관절내 투여에 의하여 관절이 불안정화 될 수 있으므로 이러한 증상이 나타낼 때에는 투여를 중지한다.

15) 쇼크∙아나필락시스가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등의 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

만약, 환자에서 시야흐림 또는 기타 시각장애와 같은 증상이 나타나면, 전신 및 국소 코르티코이드 사용 후에 보고되었던 백내장, 녹내장 또는 중심성장액맥락망막병증 (central serous chorioretinopathy (CSCR))과 같은 드문 질환을 포함하여 시각장애를 일으킬 수 있는 원인을 확인하기 위하여 안과전문의에게 진료받을 것을 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

13) 다형성 심실 빈맥(빠른맥 /빈맥)을 일으킬 수 있는 부정맥용제(아미오다론, 디소피라미드, 퀴니딘, 소타롤)와의 병용에 의해 서맥(느린맥), QT 간격연장, 저칼륨혈증 등이 나타나 부정맥을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여하고 심실 빈맥이 나타나면 부정맥용제 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

(3) 주사바늘이 들어갔을 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류를 보이는 경우 즉시 주사바늘을 빼고 부위를 바꾸어서 주사를 한다.

식약처 허가사항 · 10. 적용상의 주의

질환의 종류, 증상, 개인차, 병용하는 다른 요법 등을 감안하여 각 환자에 따라 검토를 요한다.

보통 성인에 대하여 1. 정맥, 근육주사 : 베타메타손으로서 1회 2 ～ 8 mg을 증상에 따라 3 ～ 6시간마다 동량 주사한다.

2. 점적 정맥주사 : 베타메타손으로서 1회 2 ～ 10 mg 1일 1 ～ 2회 생리식염 주사액 또는 포도당 주사액과 함께 주사한다.

3. 관절강내 주사 : 베타메타손으로서 0.1 ～ 4 mg을 관절의 대소에 따라 투여를 결정한다.

4. 연조직내 주사 : 베타메타손으로서 0.4 ～ 5 mg을 연조직내 주사한다. 원칙적으로 투여 간격을 2 주 이상이어야 한다.

5. 결막하, 구후 주사 : 베타메타손으로 0.4 ～ 2 mg을 주사한다.

식약처 허가사항 · (주사제)

6. 척수강내, 흉강내 주입 : 베타메타손으로서 1 ～ 4 mg을 주 1 ～ 3회 증상에 따라 결정한다.

식약처 허가사항 · (주사제)

7. 난관내 주입 : 베타메타손으로서 0.4 ～ 1 mg을 주사한다.

식약처 허가사항 · (주사제)

1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균(곰팡이) 감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)

3) 관절강내, 점액낭내, 건조내 또는 건주위에 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)

4) 관절강내가 불안정한 환자(관절증상이 악화될 수 있다)

5) 단순포진, 대상포진, 수두 환자

6) 생백신 투여환자

7) 다음 투여경로로 투여하지 말 것. : 경막 외 투여(‘4. 이상반응’ 항 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.