아세틸시스테인 성분 급여 의약품 요약
아세틸시스테인 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 586원 ~ 586원. 평균 상한가: 586원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
아세틸시스테인 0.3g/3mL
뮤테란주사 등 같은 성분·함량 약 2개
아세틸시스테인 다른 함량 13가지 보기1앰플(3mL) 상한가
586원
같은 성분·함량 약 2개가 모두 같은 값이에요.
2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
아세틸시스테인, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 진하고 점도높은 가래를 수반하는 다음의 기관지 질환에서의 객담배출곤란 증상 : 1) 성인 : 급·만성 기관지염, 기관지확장증, 천식모양기관기지염, 인·후두염, 부비동염, 낭성섬유증, 수술후 폐합병증 2) 소아 : 급·만성 기관지염, 낭성섬유증 2. 아세트아미노펜 중독의 해독
식약처 허가사항 · 효능·효과
이 약 허가사항에는 이상반응이 얼마나 자주 나타나는지 적혀 있지 않아요.
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
1) 기관지 천식, 호흡기능부전을 수반한 환자(기관지 경련을 일으킬 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 기관지 확장제 투여 등의 적절한 처치를 한다)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
그러한 환자들은 주의를 하여야 하며, 과민성 증세를 보이는 경우 즉시 투약을 중단한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
1) 액화된 기관지 분비물이 증량되는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고, 자연적인 객출이 곤란한 경우에는 기계적 흡인 또는 체위변환 등 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
* 10 %
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 점액의 용해 1) 정맥주사 성인 아세틸시스테인으로서 1회 600 ~ 900 mg, 소아 이 약으로서 1회 300 ~ 450 mg을 1일 2 ~ 3회 주사(주사액의 조제 : 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 희석하고 그 용액을 천천히 짧게 주입(약 5분 이상))한다.
2) 근육주사 성인 이 약으로서 1회 300 mg, 소아 이 약으로서 1회 150 mg을 1일 1 ~ 2회 주사한다.
식약처 허가사항 · 1. 점액의 용해
2. 아세트아미노펜 중독의 해독 처음 15분간 이 약으로서 체중 kg당 150 mg을 5 % 포도당 주사액 200 mL에 희석하여 점적정맥주사한다.
다음에 체중 kg당 50 mg을 5 % 포도당 주사액 500 mL에 희석하여 4시간동안 점적정맥주사한다.
마지막으로 체중 kg당 100 mg을 5 % 포도당 주사액 1,000 mL에 희석하여 16시간동안 점적정맥주사한다.
식약처 허가사항 · 2. 아세트아미노펜 중독의 해독
총 주입량은 체중 kg당 300 mg, 투여시간은 20시간 15분으로 한다.
식약처 허가사항 · 2. 아세트아미노펜 중독의 해독
해독작용은 1회요법으로 충분하고 환자의 체중에 따라 주입용액의 양을 조절한다.
식약처 허가사항 · 2. 아세트아미노펜 중독의 해독
1. 점액의 용해 - 정맥주사 성인 아세틸시스테인으로서 1회 600 ~ 900 mg, 소아 이 약으로서 1회 300 ~ 450 mg을 1일 2 ~ 3회 주사(주사액의 조제 : 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 희석하고 그 용액을 천천히 짧게 주입(약 5분 이상))한다.
식약처 허가사항 · 1. 점액의 용해
총 주입량은 체중 kg당 300 mg이고 투여시간은 20시간 15분이다.
식약처 허가사항 · 2. 아세트아미노펜 중독의 해독
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 호흡기관용약
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 반드시 필요한 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여
수유
이 약이 모유로 이행되는 지 알려져 있지 않으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유부에 투여할 때는 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여
어르신
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하는 등 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
* 10 %
식약처 허가사항 · 용법·용량
1) 정맥주사 성인 아세틸시스테인으로서 1회 600 ~ 900 mg, 소아 이 약으로서 1회 300 ~ 450 mg을 1일 2 ~ 3회 주사(주사액의 조제 : 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 희석하고 그 용액을 천천히 짧게 주입(약 5분 이상))한다.
2) 근육주사 성인 이 약으로서 1회 300 mg, 소아 이 약으로서 1회 150 mg을 1일 1 ~ 2회 주사한다.
식약처 허가사항 · 1. 점액의 용해
- 정맥주사 성인 아세틸시스테인으로서 1회 600 ~ 900 mg, 소아 이 약으로서 1회 300 ~ 450 mg을 1일 2 ~ 3회 주사(주사액의 조제 : 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 희석하고 그 용액을 천천히 짧게 주입(약 5분 이상))한다.
식약처 허가사항 · 1. 점액의 용해
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
2) 신생아(중증 질환이 아닌 경우 신생아에 투여하지 않는다)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
2) 근육주사시 깊숙이 주사한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 진해거담제
이 성분을 쓰는 질환
- 아세틸시스테인이란?
- 아세틸시스테인은 진해거담제 계열 성분입니다.
- 아세틸시스테인 0.3g/3mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1앰플(3mL) 586원~586원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 아세틸시스테인 0.3g/3mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 아세틸시스테인 0.3g/3mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 뮤테란주사, 1앰플(3mL) 상한가 586원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다